Nositelný hydrogel s biosenzorem

Nositelný hydrogel s biosenzorem
Podrobnosti:
Receptura využívá vysoce zesíťovanou-UV{1}}vytvrzenou akrylovou-nebo polyuretanovou-kopolymerní hydrogelovou matrici na bázi. Aby byla splněna omezení kontinuálního biometrického sledování, je gelová vrstva vytlačována do profilu nízké tloušťky osy Z- (0,3 mm až 0,6 mm) na biokompatibilní polyuretanovou podložku nebo přímou fluorosilikonovou snímatelnou podložku.

Vnitřní koncentrace soli je chemicky pufrována tak, aby odpovídala iontové síle lidského potu, čímž se eliminují gradienty chemické koncentrace, které způsobují posun základního signálu na elektrodách senzoru.

Vysokorychlostní-prořezávání-na{2}}rolování se provádí podle protokolů kvality ISO 13485, aby se zabránilo deformaci hran a odchylkám tloušťky.

MOQ: 1 role (100 metrů na roli)
Odeslat dotaz
Stáhnout
Popis
Technické parametry
 

OEM nositelný biosenzorový hydrogel|Prodloužené opotřebení|NEJLEPŠÍ-HODNOCENÍ

 

 

B2B hlavní role s kůží-kontaktní vodivý hydrogel pro nositelné biosenzory, CGM náplasti a kontinuální telemetrii. Vytvořeno pro 7 až 14denní přilnavost, odolnost proti potu a nízkou základní hlučnost.

 

Přehled produktu

 

Tato hydrogelová matrice je specializovaná-polymerní vrstva pro kontakt s kůží navržená jako primární adhezivní a vodivý substrát pro kontinuální nositelné biosenzory, jako jsou kontinuální monitory glukózy (CGM), náplasti a ambulantní EKG smyčky. Na rozdíl od krátkodobých-fyzioterapeutických gelů si tento materiál zachovává strukturální stabilitu a nízkou impedanci rozhraní během nepřerušovaných 7- až 14denních cyklů nošení. Chemie vyrovnává přilnavost kůže proti hromadění potu, aby se zabránilo předčasné delaminaci z epidermis. Tyto hlavní role dodáváme přímo výrobcům zdravotnických prostředků a zpracovatelským zařízením pro vysokorychlostní automatizovanou laminaci.

 

Technický/inženýrský popis

 

Receptura využívá vysoce zesíťovanou-UV{1}}vytvrzenou akrylovou-nebo polyuretanovou-kopolymerní hydrogelovou matrici na bázi. Aby byla splněna omezení kontinuálního biometrického sledování, je gelová vrstva vytlačována do profilu nízké tloušťky osy Z- (0,3 mm až 0,6 mm) na biokompatibilní polyuretanovou podložku nebo přímou fluorosilikonovou snímatelnou podložku. Vnitřní koncentrace soli je chemicky pufrována tak, aby odpovídala iontové síle lidského potu, čímž se eliminují gradienty chemické koncentrace, které způsobují posun základního signálu na elektrodách senzoru. Vysokorychlostní-řezání-do{12}}válce se provádí podle protokolů kvality ISO 13485, aby se zabránilo deformaci hran a odchylkám tloušťky. MOQ: 1 role (100 metrů na roli)

 

Klíčové vlastnosti

 

  • 7- až 14denní hydrolytická soudržnost

    Dlouhodobé opotřebení 发汗 (pot) způsobuje, že molekuly vody nepřetržitě migrují do hydrogelové mřížky. Standardní hydrogely během 48 hodin nabobtnají, zkapalňují a ztrácejí svou fyzickou sílu a zanechávají na pokožce zbytky lepidla. Tato matice využívá hustou, multifunkční-propojovací síť monomerů{4}}. Polymerová mřížka těsně zapouzdřuje vodní fázi, což umožňuje gelu absorbovat fyziologický objem potu bez strukturálního porušení nebo kohezivního selhání, přičemž udržuje pozici senzoru až 14 dní.

 

  • Elektrochemická základní stabilizace

    Biosenzory snímají miniaturní odchylky proudu pro sledování měření glukózy nebo troponinu. Pokud hydrogel obsahuje proměnlivé poměry vody-k-soli, základní elektrická impedance se náhodně pohybuje a vrhá falešné chybové kódy do hostitelského hardwarového MCU. Vodná fáze tohoto substrátu se míchá uvnitř uzavřených vakuových homogenizátorů, aby se dosáhlo sub-mikrometrové distribuce elektrolytu. Tato plochá iontová dráha omezuje odchylky impedance pod 5 % během 168 hodin nepřetržitého opotřebení, čímž zabraňuje artefaktům signálu.

 

  • ISO 10993 -necitlivé rozhraní

    Prodloužená okluze kůže pod náplastí často způsobuje kontaktní dermatitidu způsobenou zbytkovými nezreagovanými chemickými monomery unikajícími z gelové matrice. Polymerizační proces využívá tunel s vysokou -intenzitou ultrafialového záření (UV), který pohání konverzi monomeru téměř k dokončení. Plně vytvrzená matrice neobsahuje žádné těkavé chemické kapsy. Substrát byl testován v rámci auditovaných klinických limitů a odpovídá bezpečnostním metrikám požadovaným pro dlouhodobé- umístění na křehkou nebo narušenou pokožku.

 

Aplikace

 

Kontinuální glukózový monitor (CGM) Assemblyaforesis Sports Rehab

Slouží jako substrát-lepicí pásky pro spojení s pokožkou pro více-denní telemetrické náplasti s glukózou.

 

Ambulantní EKG náplasti

Vysoce-stabilní vodivý nosný materiál pro-dlouhodobé sledování srdeční arytmie, kde je třeba minimalizovat artefakty pohybu kůže.

 

Chytré nositelné zařízení pro dodávání léků

Matrice uzemnění a umístění pro nositelné elektronické kožní náplasti, které monitorují fyziologická data a spouštějí transdermální dávkovací smyčky.

OEM & Private Label

 

  • Přesné řezání a diferenciální vložky:Hlavní role jsou rozřezány na konkrétní zakázkové milimetrové šířky, které odpovídají vstupním cívkám automatizovaných vysokorychlostních konverzních linek-. Role obsahuje dvojité-nastavení vložky s fluorosilikonovou podložkou s vysokou-silou a horní vložkou s nízkou-sílou pro usnadnění hladkého napětí tkaniny během výroby.

  • Logika dodavatelského řetězce:V Číně fungují linky na syntézu polymerů, chemické slučování a nanášení UV-válcováním. Vysoce přesné{2}}řezání, umístění sekundární vložky a vakuové balení s ochranou proti vlhkosti-provádíme naším vietnamským centrem, abychom řídili kontinuitu mezinárodního dodavatelského řetězce a optimalizovali globální sazby za zdravotnické komponenty.

 

Certifikace

 

  • systémy:Nanášení povlaků na válec-do{1}}rolování a řezání v čistých prostorách přísně splňují auditované regulační rámce ISO 13485:2016 a MDSAP.

  • Regulační:Metriky biokompatibility jsou ověřovány pomocí nezávislých laboratorních testů, které odpovídají bezpečnostním prahům ISO 10993-5 (Cytotoxicita), ISO 10993-10 (Senzibilizace) a ISO 10993-23 (Podráždění), aby podpořily požadavky OEM klientů.

 

FAQ

Otázka: Může tento hydrogelový materiál odolat neustálému vystavení vodě při sprchování nebo plavání během 14denního cyklu?

Odpověď: Samotný hydrogel je hydrofilní a při přímém vystavení vnější vodě nabobtná. V aplikaci nositelného biosenzoru je odolnosti vůči vodě dosaženo architekturou zařízení. Převodník musí laminovat naši hydrogelovou matrici pod širší, voděodolnou polyuretanovou (PU) nebo akrylovou lékařskou pásku. Tato strukturální vrstva utěsňuje gel uvnitř suché kapsle, chrání ji před vniknutím kapaliny zvenčí a zároveň umožňuje vnitřní přenos potu.

Otázka: Proč některé hydrogely biosenzorů způsobují posun signálu po pátém dni nošení?

Odpověď: Posun signálu je typicky způsoben nahromaděním solí ze zaschlého potu, které nepřetržitě mění místní iontovou koncentraci gelové matrice. Tato formulace využívá vysoce zesíťovanou-síť předem-nasycenou specifickým iontovým pufrem, který omezuje výměnu iontů. Tato chemická rovnováha omezuje změnu odporu na hranici tekutiny a stabilizuje výstup senzoru do 14. dne.

B2B vývojáři zařízení, hardwarové konvertory a výrobci OEM pro nepřetržité monitorování mohou požadovat segmenty master roll trial a protokoly profilování driftu impedance.

👉 [Vyžádejte si vzorky biosensor Hydrogel Master Roll]

 

Populární Tagy: nositelný hydrogel biosenzoru, Čína výrobci nositelných hydrogelů biosenzorů, dodavatelé, továrna

Specifikace

 

Parametr Konfigurace metriky Technický detail
Doba nošení 7 až 14 dní nepřetržitě Odolává-dlouhodobému enzymatickému rozkladu
Tloušťka 0,3 mm - 0.6mm (osa Z-) Tenká matice s nízkým-profilem
Posun základní linie < 5% over 168 hours Zachovává kalibraci elektrochemického senzoru
Webový formát Šířka: 100 mm - 300 mm|Délka: 50m - 100m Navinuté na pevných plastových jádrech
Vložkový systém Fluorosilikon PET a PE Kalibrovaný automatický peeling
Odeslat dotaz