Pěnové elektrody

Pěnové elektrody B2B zkonstruované s uzavřenou -buněčnou PE podkladem a zesíťovaným{2}}hydrogelem. Vodě-odolný, vysoce{5}}přilnavý substrát navržený tak, aby zabránil zvedání hran v důsledku pronikání klinických tekutin.

Tato pěnová elektroda je samolepicí transdermální rozhraní využívající polyetylenovou (PE) pěnu s uzavřenými buňkami (PE) jako primární strukturální nosič. Na rozdíl od porézních spunlace netkaných variant -funguje pěnový substrát jako úplná bariéra proti tekutinám, která zabraňuje pronikání potu, vody nebo klinických čisticích roztoků do podkladu a zkapalnění hydrogelové vrstvy. Tento hardware mapuje elektrické signály a terapeutické proudy přes vodivý uhlíkový film na povrch kůže. Tyto polotovary odolné proti vlhkosti-dodáváme B2B distributorům rehabilitační medicíny, řetězcům sportovní sportovní medicíny a výrobcům OEM pro klinickou diagnostiku.

Sestava elektrody se soustředí na automatizovaný proces laminování-k{1}}válcování. Strukturální nosič je 1,0 mm silná PE pěna s uzavřenými buňkami o vysoké{4}}hustotě{5}} potažená na vnitřní straně lékařským -akrylovým lepidlem citlivým na tlak-. Na pěnu je nalaminována vodivá matrice uhlíkového filmu, která slouží jako rovina rozptylu elektronů. Vysoce lepivý, zesíťovaný{11}}polyakrylamidový hydrogel obsahující řízené ionty chloridu sodného je nepřetržitě nanášen{12}}na uhlíkovou stopu. Kompletní vícevrstvý svazek prochází přesným rotačním{15} vysekáváním podle auditovaných protokolů ISO 13485. Standardní velkoobchodní výrobní procesy vyžadují minimální objednací množství (MOQ) 10 000 podložek na zakázkový rozměr.

• Hydrofobní kapalinová-bariéra

  Klinické prostředí, sportovní fyzikální terapie a vodoléčba vystavují elektrody významné kontaminaci tekutin. Porézní netkané-podložky odvádějí vnější vlhkost dovnitř prostřednictvím kapilární akce, chemicky rozkládají hydrogel pod ní a způsobují okamžité nadzvednutí hran. PE pěna s uzavřenými -buněčnými zesíťovanými buňkami- použitá v tomto substrátu nemá žádné otevřené póry. Voda, ultrazvukové vazebné gely nebo tělesný pot nemohou fyzicky procházet zadní vrstvou a zachovávají tak zesíťovanou strukturální mřížku kontaktního hydrogelu pokožky-.

   

• Mechanické tlumení nárazů a radiální držení

  Přiložením elektrod na vysoce pohyblivé svalové skupiny nebo výrazné kostní struktury (jako je čéška, lopatka nebo lokty) je sestava vystavena opakovanému trojrozměrnému protahování a lokalizovaným nárazům. Tato podložka absorbuje tlakové a smykové napětí prostřednictvím deformace elastických buněk 1,0 mm polymerové pěny. Pěna se vrátí na svou nominální tloušťku, aniž by přenášela pohybující se fyzické zatížení na hydrogelové rozhraní, čímž se zastaví fokální delaminace a zachová se elektrická kontinuita během kinetického pohybu.

   

• Edgewater Ooze Eliminace

  Velkoobjemové{0}}řezání-pěnových substrátů s vysokou-hustotou vytváří silný efekt hydraulického sevření podél obvodu řezu. Pokud je vůle matrice špatně kalibrována, tlak nutí hydrogel vytlačit ze stran, čímž se vytvoří lepkavý zbytek (studený tok), který přilepí podložky k uvolňovací vložce uvnitř obalu. Naše výrobní linka používá rotační nože na zakázku z -broušené oceli-, které proříznou 1,0 mm pěnu, než se polymerová matrice stihne přesunout do strany, a udržují toleranci přetečení gelu na okraji přesně pod 0,2 mm.

• Vlastní geometrie raznice:Navrhujeme vlastní geometrické dráhy nástrojů pro výstup kulatých, oválných, čtvercových nebo nepravidelných víceosých- konfigurací pomocí čistě automatizovaných řezných linií CAD, aniž by došlo k roztřepení okrajů pěny.

• Správa logistiky a tarifů:Primární složení směsi, vytlačování uhlíkového filmu a vysokorychlostní{0}}rotační konverze se provádějí v Číně. Zalisování koncových kolíků, vlastní balení do sáčků a paletizace kartonů přes naše centrum ve Vietnamu pro zajištění odolnosti dodavatelského řetězce a optimalizaci mezinárodních obchodních tarifů na lékařský spotřební materiál.

• systémy:Fyzická laminace plechů, inline testování a automatizované zpracování rolí v čistých prostorách fungují zcela v rámci auditovaných regulačních rámců ISO 13485:2016 a MDSAP.

• Regulační:Kompletní datové listy materiálů, protokoly sledování chemických látek a soubory biologické{0}}zátěže podporují žádosti OEM pro shodu s FDA 510(k) třídy II, CE (MDR) a UKCA.

B2B nákupní sítě, operátoři ortopedických značek a kliničtí distributoři mohou požadovat prázdné listy fyzické pěny a zprávy o impedanci hydrogelu.

👉 [Vyžádejte si vzorky pěnových elektrod]

Populární Tagy: pěnové elektrody, Čína výrobci pěnových elektrod, dodavatelé, továrna