Defibrilační podložky AED|Vysoký-energetický dvoufázový výboj|NEJLEPŠÍ-HODNOCENÍ
Technické údaje pro zpětné elektrody AED. Hodnoceno pro stabilitu pulsu 360 J, 24měsíční drift impedance a poddajnost AAMI DF80. Kompatibilní s protokoly Philips, Zoll a Medtronic.
Přehled produktu
Tyto elektrody jsou vodivou zpětnou cestou pro bifázové zkrácené exponenciální křivky (BTE) používané při externí defibrilaci a externí stimulaci. Fungují jako vysokoproudé rozhraní (až 360 J) mezi výstupním stupněm defibrilátoru a hrudní dutinou pacienta.
Klíčové vlastnosti
Drift impedance a logika stárnutí gelu
Hydrogel je polymer na bázi vody-. Během 24 měsíců migrují molekuly vody skrz PET/AL/PE fóliový sáček. Měříme rychlost prostupu vodních par (MVTR) našich obalů, abychom zajistili, že impedance z--sáčku zůstane na konci 2letého cyklu pod 3 ohmy. Pokud obsah vody klesne o 15 %, podložka nevyhoví testu vybíjení AAMI DF80.
Rozložení tepelné zátěže (360 J)
Během 360- výboje musí být energie distribuována po celém povrchu 135 cm2. Pro fóliový substrát používáme počítačem řízené leptání, abychom se vyhnuli ostrým rohům nebo "ostrovům" ve vodivé dráze. To udržuje proudovou hustotu stejnoměrnou a zabraňuje tomu, aby teplota kůže během výbojového pulzu překročila 45 C.
Mechanická stabilita při KPR
Komprese hrudníku vytvářejí významnou boční sílu na elektrodu. Hustotu zesítění hydrogelu-vyladíme tak, aby byla zajištěna vysoká odolnost proti smyku. Podložka zůstává v plném kontaktu s kůží navzdory 100-120 stlačení za minutu požadovaných protokoly ACLS.
Aplikace
- Veřejná defibrilace (PAD):Nasazení v automatických externích jednotkách (AED) pro pohotovostní použití.
- Zdravotnická záchranná služba (ZZS):Vysokofrekvenční stimulace a defibrilace v terénu.
- Nemocniční JIP/ER:Pohotovostní stimulace pro léčbu bradykardie a akutní srdeční zástavy.
OEM & Private Label
V Číně a Vietnamu poskytujeme-výrobu na úrovni komponent.
- Integrace konektoru:Testování kompatibility dostupné pro rozhraní Philips (Plug-and{1}}Play), Zoll (Rectangular) a Medtronic (Quik-Combo).
- Specifikace pouzdra:Vlastní tisk anatomických diagramů pomocí lékařského -inkoustu, který odolává čisticím prostředkům na bázi alkoholu-.
Certifikace
- Regulační soubor:Certifikace FDA 510(k), certifikace CE (MDR) a UKCA.
- Tovární systémy:MDSAP a ISO 13485.
- Sledování dávek:Každá šarže prochází simulovaným vybíjecím testem 360 J. Zaznamenáváme impedanci po-výboji a vizuální kontrolu, zda se ve fólii nenachází důlek nebo zuhelnatění gelu.
FAQ
Q: Proč stroj signalizuje "Kontakt s podložkou" s novým sáčkem?
Odpověď: Obvykle to znamená nesoulad impedance mezi gelem a specifickou kalibrací AED. Pokud gel během skladování prodělal tepelné cykly, koncentrace iontů se posune. Doporučujeme otestovat citlivost vnitřního odporu vašeho AED podle našich dat šarže AAMI DF80.
Q: Lze tyto podložky použít pro synchronizovanou kardioverzi?
A: Ano. Vrstva Ag/AgCl nebo vysoce-čistota fólie umožňuje monitorování EKG potřebné k synchronizaci výboje s R-vlnou.
CTA
B2B nákupní týmy si mohou vyžádat naše zprávy o shodě AAMI DF80 a údaje o zrychleném stárnutí.
👉 [Požádat o metodologii testu AAMI DF80]
Populární Tagy: defibrilační podložky aed, Čína výrobci defibrilačních podložek aed, dodavatelé, továrna
Specifikace
| Komponent | Technická hodnota | Referenční standard | |
| Aktivní plocha povrchu | 135 cm2 (dospělí) / 82 cm2 (děti) | AAMI DF80 / IEC 60601-2-4 | |
| Impedance-sáčku- | < 2.0 Ohms (10Hz) | Interní laboratorní test (šarže 2025-A) | |
| Přilnavá síla | 5,5 N až 7,2 N / 25 mm | ASTM D3330 (pevnost v odlupování) | |
| Provozní teplota | 0C až 50C | Rozsah úložiště/rozmístění | |
| Doba použitelnosti | 24 - 36 měsíců | Stárnutí v reálném čase-ověřeno |
